来源： 生物探索 　作者： 顾然 　2019-01-30

在《Nature Medicine》杂志上的一项研究显示，在阿尔茨海默症患者出现症状的16年前，他们的血液和脊髓液中一种叫做神经丝光链蛋白质的水平就会升高。神经丝光链蛋白质是神经元细胞骨架的一部分，此前曾被认为与小鼠脑损伤有关，可作为非侵入性追踪疾病进展的生物标志物。

目前仍无法有效治疗阿尔茨海默症，一定程度上是因为症状出现时，患者的神经元已经死亡。为了开发更好的治疗方法，研究人员需要在症状出现之前来预测疾病的进程。从这一点来说，血液检测比昂贵的脑部扫描更适合常规临床应用。

在这项最新的研究中，美国华盛顿大学放射学助理教授Brian Gordon及合作团队检测了近250名携带阿尔茨海默氏症风险等位基因的人以及近160名没有携带这种基因的亲属。他们发现，那些有患病风险的人在发病早期蛋白质水平较高，血液和脊髓液中的神经丝光链蛋白质水平在患者开始出现神经退行性病变之前就已经开始上升，比发病早了16年多。

通过更密切地检查一部分患者，研究小组发现，神经丝光链蛋白质的增长速度与大脑中一个叫做楔前叶的区域的萎缩有关，并且神经丝光链蛋白质水平快速上升的患者在认知测试中的表现更差。这也意味着，神经丝光链蛋白质水平的变化可以预测脑损伤和疾病的发展和进程。

“我们在阿尔茨海默氏症患者身上进行了验证，因为我们知道他们的大脑经历了大量神经退行性病变。但是神经丝光链蛋白质并不是阿尔茨海默氏症特有的，在其他神经退行性疾病也有，”Gordon说，“我可以预见，在未来几年里，这项检测将应用于临床以识别个别患者脑损伤的迹象。”

发表在《Brain》杂志上的一篇研究中，来自韩国首尔国立大学的研究小组揭示了另一种阿尔茨海默氏症血液检测方法，其重点是研究已知与阿尔茨海默症有关的tau蛋白和淀粉样蛋白。

研究结果指出，tau蛋白和淀粉样蛋白的血液水平，与大脑中tau蛋白的累积量以及海马体积等神经退行性变的其他标志物有关。