来源： 网易新闻 　作者： MEMS 　2019-8-14

韩国科学技术院的一支研究团队开发出了一款基于微流控技术的药物筛选芯片，能够在8小时内识别两种抗生素的协同相互作用。该芯片可以成为基于细胞的药物筛选平台，用于探索抗生素相互作用的关键药理学模式，有望扩展筛选其他细胞类药物和临床治疗指导潜在应用。

抗生素药敏试验，决定了能够有效抑制细菌生长的抗生素类型和剂量，近几年随着抗生素抗性致病菌株的出现变得越来越重要。

为了克服抗生素抗性细菌，使用两种或更多种抗生素的组合疗法获得了广泛的关注。然而，主要问题是该疗法并非总是奏效；偶尔，不利的抗生素可能会使结果恶化，导致抑制抗菌作用。因此，组合测试是找到合适抗生素，及其针对未知病原体浓度范围研究的关键初步流程，但是传统测试方法不便于浓度稀释和样品制备，并且需要24小时才能得出结果。

为了缩短时间并提高组合测试的效率，韩国科学技术院机械工程系的Jessie Sungyun Jeon教授与生物科学系教授Hyun Jung Chung合作开发了一款高通量药物筛选芯片，可在两种抗生素之间生成121对浓度。

该团队使用了样品体积仅为几十微升的微流控芯片。该芯片能够在35分钟内自动形成两种抗生素的121对浓度。

她们将细菌样品和琼脂糖加载到微通道中，并将含有和不含有抗生素的试剂注入周围的微通道中。抗生素分子从具有抗生素的微通道扩散到没有抗生素的微通道中，导致在细菌捕获的琼脂糖凝胶上形成两种正交浓度梯度的抗生素。

研究小组通过显微镜连续6小时观察了抗生素正交梯度对细菌生长的抑制作用，确定了抗生素对的不同模式，并将抗生素相互作用类型分为协同作用或拮抗作用。

Jeon教授表示，“基于微流控的药物筛选芯片的可行性是非常有前景的，我们也希望我们的微流控芯片能够在不久的将来投入商业化使用。”